La vacuna de Johnson & Johnson se une a las de Pfizer y Moderna en la campaña nacional de vacunación de Estados Unidos
Regeneración, 27 de febrero de 2021. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en el inglés) aprobó la vacuna Janssen contra el Covid-19, que fabrica la farmacéutica Johnson & Johnson.
Autorización de emergencia
Esta autorización se da con carácter de emergencia y podrá se puede aplicar en personas mayores de 18 años.
Esta vacuna es la tercera con luz verde en Estados Unidos y la primera que sólo requiere de una dosis; se suma al biológico de Pfizer/BioNtech y al de Moderna.
Vacuna cumple con todos los criterios
La FDA determinó que la vacuna Janssen cumple con los criterios legales para su aplicación en el país.
“La totalidad de los datos disponibles proporciona evidencia clara de que la vacuna Janssen covid-19 puede ser efectiva para prevenir la enfermedad”, informó la agencia.
Efectividad
La vacuna de J&J mostró ser efectiva en todos los grupos demográficos en Estados Unidos, aunque la respuesta durante las pruebas clínicas ha variado dependiendo del país, con EU registró un 72% de efectividad; Latinoamérica, un 66%, y Sudáfrica, donde extendió una variante más resistente y contagiosa del virus, un 64%.