Paxlovid, píldora oral de Pfizer previene contra hospitalización y muerte de pacientes de alto riesgo y se indica que es eficaz contra variante Ómicron
Regeneración, 14 de diciembre de 2021. La farmacéutica Pfizer informó que su píldora contra el Covid OVID registró una eficacia de 89% contra las hospitalizaciones en pacientes de alto riesgo y que es efectivo contra la variante Ómicron en análisis de laboratorio.
Lo anterior en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes de alto riesgo.
Y es que el mes pasado, Pfizer afirmó que su medicamento oral tenía una eficacia de alrededor del 89% en la prevención de hospitalizaciones o muertes en comparación con un placebo.
Esto, según los resultados provisionales obtenidos en unos 2 mil 200 voluntarios.
Además se indica que en el ensayo no murió ninguna de las que recibió el tratamiento de Pfizer, en comparación con los 12 decesos que se produjeron entre los que recibieron el placebo.
Las píldoras de Pfizer se toman junto con el antiguo antiviral ritonavir cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas.
Incluso, las agencias indican que si se autoriza, el tratamiento se venderá como Paxlovid.
Reduce hospitalizaciones
Por otra parte, Pfizer dice que según los datos iniciales de un segundo ensayo clínico, el tratamiento redujo las hospitalizaciones en un 70% aproximadamente en unos 600 adultos de riesgo estándar.
“Es un resultado sorprendente”, dijo en una entrevista el director científico de Pfizer, Mikael Dolsten.
Aseguró que “…, estamos hablando de un número asombroso de vidas salvadas y de hospitalizaciones que se han evitado”.
Y dijo que si se implementa rápidamente después de la infección, es probable reducir la transmisión del Covid de forma drástica.
Tratamiento
Lo que se subraya es que actualmente no hay ningún tratamiento antiviral oral para el Covid autorizado en Estados Unidos.
La empresa ha dicho que puede tener 180 mil tratamientos listos para enviar este año y planea producir al menos 80 millones más en 2022.
Por su parte el Gobierno estadounidense ya ha conseguido 10 millones de dosis del medicamento de Pfizer por 5 millones de dólares.
Se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se pronuncie pronto sobre la autorización de la píldora de Pfizer y de una píldora competidora de Merck.
Al respecto se indica que los datos de Pfizer podrían influir positivamente en los organismos reguladores sobre los beneficios de su medicamento.
Esto, luego que Merck revelara unos beneficios menores de los esperados en las pruebas finales ya que su píldora reduce hospitalizaciones y muertes en un 30% en adultos de alto riesgo.
Ambas empresas estudiaron inicialmente sus fármacos en adultos no vacunados que corren los mayores riesgos de Covid, debido a la edad avanzada o a problemas de salud, como el asma o la obesidad.
Otros ensayos
Asimismo Pfizer estudia su píldora en adultos de menor riesgo, incluidos vacunados.
En los resultados provisionales, Pfizer dijo que su medicamento no logró el objetivo principal del estudio que es el alivio sostenido de COVID-19 durante cuatro días durante o después del tratamiento.
Sin embargo, el fármaco sí alcanzó un segundo objetivo al reducir las hospitalizaciones en aproximadamente un 70% entre ese grupo.
Mismo, que incluía adultos no vacunados por lo demás sanos y adultos vacunados con uno o más problemas de salud.
Esto es, señalaron las agencias, menos del 1% de los pacientes que recibieron el fármaco fueron hospitalizados, en comparación con el 2,4% de los pacientes que recibieron el placebo.
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