La Administración de Medicamentos y Alimentos de EU autorizó el antiviral remdesivir para tratar a pacientes con Covid-19
Regeneración, 22 de octubre de 2020. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el antiviral remdesivir como tratamiento para el Covid-19.
El tratamiento aprobado en Estados Unidos es fabricado por la compañía Gilead Science Inc, el medicamento fue el único aprobado para usarlo en emergencias en pacientes graves que se contagiaron de Covid-19 en el país estadounidense.
La FDA detalló que el medicamento ha sido aprobado en dos formas: cinco miligramos (mg) por mililitros vía gotas y 100 mil miligramos por frasco.
Efectividad de remdesivir
El remdesivir es un antiviral que inicialmente se usó para el virus de Ébola, que aunque no surtió efecto para esta enfermedad y aún no ha sido aprobado en ningún sitio, ha sido prometedor en el tratamiento de pacientes contagiados por el coronavirus en China, según médicos, y se ha utilizado para ayudar a curar a algunos pacientes en Estados Unidos y Francia.
La empresa que está a cargo de este medicamento, Gilead Sciences, ha lanzado la última fase de los ensayos clínicos en Asia y en Estados Unidos conocida como la fase 3.
Los resultados que arrojó han sido positivos, ya que pacientes con Covid-19 tratados con este fármaco se recuperaron 31 por ciento más rápido que otros recibieron un placebo.
Today, we gave the first FDA approval for a #COVID19 treatment. The drug was approved for adults and children ages 12 and older for the treatment of #COVID19 requiring hospitalization. https://t.co/4qSSX0H5yP pic.twitter.com/TUdqdGC4xO
— U.S. FDA (@US_FDA) October 22, 2020