La vacuna covid-19 de Pfizer y BioNTech podría empezarse a usar de mediados a fines de diciembre tras una investigación exhaustiva de la FDA de EU
Regeneración, 20 de noviembre de 2020. Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech solicitaron este viernes a Estados Unidos la autorización de emergencia de su vacuna contra el covid-19.
Si la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA) lo aprueba, el medicamento podría empezarse a usar de mediados a fines de diciembre.
Una investigación exhaustiva de la FDA a los datos del ensayo tomaría tres semanas mínimo
El miércoles 18 pasado los laboratorios dieron a conocer que su vacuna tiene una eficacia del 95 por ciento y no tiene problemas de seguridad.
Pfizer y BioNTech dicen que su vacuna es 95% efectiva y sin preocupaciones de seguridad
Stephen Hahn, comisionado de FDA, indicó que publicará documentos de revisión de cualquier vacuna a la que se le haya otorgado una autorización de emergencia.
El objetivo es “contribuir a la confianza del público en la revisión de los datos científicos por parte de la agencia y el uso apropiado de los productos autorizados”.
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