Alerta por falsificación de medicamentos para cáncer de mama y VIH

Productos Roche informó de falsos lotes B2801, así como el lote B1019 del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg

Productos Roche informó de falsos lotes B2801, así como el lote B1019 del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg

Regeneración, 24 de abril de 2024. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó de la comercialización de un medicamento falso para la atención de pacientes con cáncer de mama.

Asimismo de un tratamiento falso para personas diagnosticadas con VIH, además de un anestésico general.

Medicamentos falsos

Por otra parte, se destaca que la empresa Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla.

Esto es trastuzumab emtansina, en presentación frasco de 100mg.

Además se indica que entre las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta.

Además, el medicamento líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.

Por otra parte, el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.

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De acuerdo con la Cofepris, desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó la revocación del registro sanitario.

Así es, ilegal la comercialización de estos lotes y cualquier otro, sin importar la fecha de caducidad que muestren.

Otro medicamento falsificado

Seguidamente, se cita el anestésico Anesket ketamina también fue falsificado.

Además, se indica que las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario.

Por otra parte, se indica que la tipografía e impresión no corresponden al medicamento en producto original.

Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.

Recomendaciones ante medicamento falso

Ante ello, Cofepris recomendó no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia.

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E incluso, representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes.

En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, esta comisión federal pone a disposición el siguiente correo electrónico para levantar el reporte correspondiente: [email protected]

“Se exhorta quienes cuenten con información sobre la venta ilegal de estos y otros insumos para la salud a presentar la denuncia sanitaria a través de gob.mx/cofepris o en los Centros Integrales de Servicio que se ubican en los 32 estados de la República mexicana”.

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